G4.8.2.20 V
Generelt skal leveren være betydelig affisert før doseringen må justeres, fordi leveren har stor reservekapasitet | |
|---|---|
Legemiddel |
Kommentar |
Ikke anbefalt ved alvorlig nedsatt leverfunksjon |
|
Forsiktighet ved bruk av høye doser ved leversykdom pga. manglende data |
|
Unngå hvis mulig |
|
Ved mildt til moderat nedsatt leverfunksjon uten kolestase må døgndose ikke overstige 80 mg. Kontraindisert ved alvorlig leversykdom eller kolestase |
|
Ved moderat nedsatt leverfunksjon er anbefalt dosering 2mg/kg/dag for pasienter opp til 40 kg vekt. Ved vekt over 40 kg er anbefalt dosering 80 mg per dag. Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon er bruk av medikamentet ikke anbefalt. |
|
Ved mildt til moderat nedsatt leverfunksjon vurderes redusert startdose til 5 mg |
|
Ved moderat nedsatt leverfunksjon nøye overvåking for tegn på toksisitet ved oppstart og under dosetitrering. Ikke anbefalt ved alvorlig nedsatt leverfunksjon |
|
Halver dose. Unngå ved alvorlig leversykdom |
|
Reduser peroral dose |
|
Vilanterol + flutikasonfuroat (inhalasjonspulver) |
Forsiktighet ved nedsatt leverfunksjon pga. økt risiko for systemiske bivirkninger relatert til glukokortikoider. Maksimal dose er 92 μg/22 μg ved moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon. |
Bør ikke brukes ved nedsatt leverfunksjon |
|
Dosereduksjon kan bli nødvendig |
|
Dosereduksjon ved nedsatt leverfunksjon, se detaljerte anbefalinger i SPC |
|
Dosereduksjon kan bli nødvendig |
|
Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon reduser dose med 1/3. Nøye oppfølging av hematologiske parametre |
|
Forsiktighet ved moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon |
|
Unngå ved alvorlig leversykdom |
|
Halver dose ved mild eller moderat levercirrhose |
|
Ingen data om bruk ved alvorlig nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet må utvises. |
|