G8.1.13 M
Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2–5 %), moderat (5–10 %) eller høy (10–50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3–4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling. | ||
---|---|---|
Legemiddel |
MM kategori |
Dokumentasjon vedrørende bruk under amming |
3 |
Opplysninger mangler. Se |
|
Malation (hud) |
3 |
Opplysninger mangler |
3 |
Kan brukes av ammende |
|
5 |
||
3 |
Forenelig med amming da farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av diebarnet |
|
3 |
Opplysninger manger. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Erfaring med bruk hos ammende mangler. |
|
0 |
Kan brukes av ammende. En rapport om laktasjonshemning |
|
1 |
||
2
4 |
Begrenset klinisk erfaring. I noen tilfeller kan melkeproduksjonen øke
|
|
3 |
Overgang til morsmelk er moderat. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
4 |
Ved høydosebehandling av kreft anbefales tilbakeholdenhet med amming |
|
0 |
Opplysninger mangler. Ukjent innvirkning på morsmelken. |
|
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Bivirkninger hos brysternærte barn er rapportert. Bruk bør begrenses til det minimale ved amming. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Overgang til morsmelk er liten. Manglende klinisk erfaring |
|
3 |
Opplysninger mangler. Endogen substans som finnes naturlig i melk |
|
5 |
||
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
2 |
Til ammende foretrekkes bupivakain fremfor mepivakain. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
Merkaptamin |
3 |
Tilbakeholdenhet anbefales pga. manglende erfaring hos ammende |
3 |
||
3 |
Små mengder utskilles i morsmelk. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
Mesalazin (= 5-ASA) |
3 |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
3 |
Overgang til morsmelk er liten. Dosen bør holdes lavest mulig. Barnet bør observeres for døsighet, pustevansker, irritabilitet, dårlig sugeevne og lav vektøkning, spesielt hvis barnet også er blitt eksponert under svangerskapet. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
2 |
Passerer over i morsmelk, men det er ikke rapportert skadelig effekt i barnet |
|
1 |
Overgang til morsmelk er minimal. |
|
2 |
Overgang til morsmelk er liten. Sporadisk bruk under 45 mg/dag ansees som trygt. Kan øke melkeproduksjonen |
|
3 |
Tilbakeholdenhet med PUVA-behandling til ammende mødre. Amming kan gjenopptas 24 timer etter avsluttet behandling |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
MetoksyPEG epoietin beta |
0 |
Manglende klinisk erfaring |
3 |
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ukjent om metolazon kan redusere melkeproduksjonen pga. sterk diurese. Andre diuretika anbefales fortrinnsvis til ammende. |
|
3 |
Overgang til morsmelk er minimal. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
5 3 |
Overgang til morsmelk er minimal
|
|
Metronidazol |
3
2 |
|
3 |
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk liten overgang til morsmelk. |
|
2 |
Overgang til morsmelk er minimal. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Overgang til morsmelk er lav. Risikoen ved amming anses å være relativt lav. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang Blandingsernæring kan vurderes. |
|
3 |
Opplysninger mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
0 |
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende. Alternativt preparat bør velges ved applikasjon på bryst hos ammende mødre pga. risiko for irritasjon i slimhinner hos spedbarnet |
|
3 |
Overgang til morsmelk er minimal. Klinisk erfaring er svært begrenset. |
|
3 |
Overgang til morsmelk er liten. Pga. manglende erfaring hos ammende bør barnet observeres for legemiddeleffekter. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
Midazolam |
3 |
Overgang til morsmelk er minimal. Morsmelken er fri for midazolam 4 timer etter inntak. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
Midodrin |
3 |
Opplysninger mangler. |
Midostaurin |
3 |
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen (mulig effekt på vekst og utvikling). |
3 |
Opplysninger mangler |
|
Miglitol |
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
0 |
||
3 |
Opplysninger mangler |
|
Minoksidil (hud) |
0 |
Lokalbehandling: Kan brukes av ammende ved bruk av terapeutiske doser |
3 |
Opplysninger mangler |
|
3 |
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi mirikizumab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet. Tilbakeholdenhet anbefales i nyfødtperioden. Se monoklonale antistoffer. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk). |
|
3 |
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Bruk bør begrenses til det minimale ved amming. Observer brysternærte barn for diaré og magesmerter. Kan muligens lette melkeutdrivelsen |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
5 |
||
5 |
||
3 |
Opplysninger mangler |
|
2 |
||
3 |
Svært begrenset data tilsier at overgang til morsmelk er minimal. Virkningsmekanismen tilsier risiko for CNS-bivirkninger. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang. Blandingsernæring kan vurderes. |
|
3 |
Overgang til morsmelk er liten. Pga. manglende erfaring hos ammende bør barnet observeres for legemiddeleffekter. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
3 |
Opplysninger mangler |
|
0 |
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal |
|
3 |
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. |
|
2 |
Opplysninger mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
Monoklonale antistoffer |
0, 3 |
Immunglobuliner (IgG) utskilles i morsmelk i noe grad de første dagene etter fødselen. Datagrunnlaget og klinisk erfaring med bruk hos ammende er svært varierende mellom ulike monoklonale antistoffer. Farmakokinetiske egenskaper inkludert høy molekylvekt og lav biotilgjengelighet, tilsier at mengden i morsmelk sannsynligvis vil være minimal for monoklonale antistoffer som administreres parenteralt. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet. Virkningsmekanismen av enkelte monoklonale antistoffer tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling. |
3 |
Opplysninger mangler |
|
2–3 avhengig av dosering og varighet for bruk |
Overgang til morsmelk er høy. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
|
Moroktokog alfa |
0 |
Ingen klinisk erfaring |
Muromonab-CD3 |
0 |
Opplysninger mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |
Muskelrelakserende midler, perifert virkende |
2 |
|
4 |
Opplysninger mangler. Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk) |