Egenskaper

Mifeproston er et syntetisk steroid med antiprogestogen effekt.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er ca. 70 % ved peroral tilførsel. Maksimal plasmakonsentrasjon etter 1–3 timer. Metaboliseres ved demetylering og hydroksylering. Metabolittenes aktivitet er ikke klarlagt. Utskilles hovedsakelig via gallen i feces. Er sannsynligvis gjenstand for enterohepatisk resirkulasjon. Halveringstiden er 18 timer eller mer.

Indikasjon

• Medikamentelt svangerskapsavbrudd i første og andre trimester, i kombinasjon med etterfølgende prostaglandinanalog etter 36 til 48 timer

• Oppmykning av livmorhalsen før kirurgisk svangerskapsavbrytelse i første trimester

• Induksjon av fødsel ved intrauterin fosterdød

Dosering og administrasjon

Det finnes flere doseringsregimer for svangerskapsavbrudd. Mifepriston 200 mg peroralt, etterfulgt etter 36–48 timer av misoprostol vaginalt er et velprøvd regime. Skal bare forskrives og administreres i henhold til nasjonale lover og regelverk.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Bivirkninger

Vaginalblødninger kan forekomme. Uterine kramper. Gastrointestinale symptomer.

Graviditet, amming

Graviditet: Kan være teratogent. Hvis forsøket på medikamentelt svangerskapsavbrudd ikke lykkes, må svangerskapet avsluttes instrumentelt. Amming: Opplysninger mangler om bruk under amming.

Kontraindikasjoner

Porfyri.

Kontroll og oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen