L5.3.1.5 Paroksetin
Publisert: 22.12.2015
Sist endret: 17.03.2016
Generelt
Vedrørende bivirkninger, graviditet og amming, se L5 Selektive serotoninreopptakshemmere
For generell informasjon om kontroll og oppfølging, seponering, kombinasjoner og informasjon til pasienten, se L5 Antidepressiva
Egenskaper
SSRI antidepressivum.
Farmakokinetikk
Absorpsjonen er god ved peroral tilførsel. Data for biotilgjengelighet savnes. Er gjenstand for doseavhengig førstepassasjemetabolisme ved CYP2D6. Inaktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via nyrene, metabolisert. Halveringstiden, se Tabell 3 L5 Tabell 3 Antidepressiva. Paroksetin er en kraftig hemmer av CYP2D6.
Indikasjoner
Depresjon, panikklidelse, tvangslidelse, sosial fobi, generalisert angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse. Se L5 Indikasjoner. Katapleksi i forbindelse med narkolepsi, som alternativ til klomipramin.
Dosering og administrasjon
Se også L5 Dosering og administrasjon. Initialt 10–20 mg daglig, fortrinnsvis om kvelden. Ved behov kan dosen økes til 40 eller 50 mg. Ved behandling av katapleksi: 20 mg om morgen.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Forsiktighetsregler
Medikamentet er ikke anbefalt til behandling av barn og unge under 18 år fordi effekt ikke er påvist for dennne gruppen samt at sikkerhetsdata er betenkelige.
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen