L6.2.1.3 Frovatriptan

Publisert: 11.06.2020

Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler samt kontraindikasjoner, se …

Farmakokinetikk

Oral biotilgjengelighet er ca. 20 % hos menn og 30 % hos kvinner. Maksimal blodkonsentrasjon etter 2-4 timer. Metaboliseres via urin (32 %) og avføring (62 %). CYP1A2 er viktigste isoenzym ved metabolisme.

Dosering og administrasjon

2,5 mg ved anfall. Hvis manglende respons, ikke ny dose ved samme anfall. Hvis gjentatt hodepine etter effekt kan ny dose tas etter minimum 2 timer.

Graviditet, amming

Graviditet: Sikkerhet hos gravide er ikke klarlagt. Amming: Anbefales ikke til ammende. Ev. må det gå 24 timer fra inntak før amming.

Forsiktighetsregler

Fare for legemiddelinteraksjoner med bl.a. johannesurt, se Legemiddelverkets interaksjonssøk

Preparater

Frovatriptan biogaranBiogaran
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Frovatriptan2.5 mg
12 stk
C
Frovatriptan mylanMylan
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Frovatriptan2.5 mg
6 stk
C
Tablett
Frovatriptan2.5 mg
12 stk
C
Frovatriptan tevaTeva
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Frovatriptan2.5 mg
6 stk
C
MigardMenarini Pharma
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Frovatriptan2.5 mg
6 stk
C
MigardMenarini
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Frovatriptan2.5 mg
2 stk
C