L6.3.4.4 Pramipeksol

Revidert: 01.09.2020

Vedrørende graviditet, amming, kontraindikasjoner og informasjon til pasient, se L6 Dopaminagonister

Egenskaper

Pramipeksol er en ikke-ergolin dopaminagonist med særlig affinitet til D2- og D3-reseptorene i striatum. Gis i tillegg til levodopa når effekten av dette blir for kortvirkende («wearing off», «end of dose») og fører til fluktuasjoner.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 90 % ved peroral tilførsel. Maksimal plasmakonsentrasjon etter 2 timer. Metaboliseres kun i liten grad. Utskilles hovedsakelig via nyrene, 90 % umetabolisert. Halveringstiden er 8–12 timer.

Indikasjon

Tabletter: Parkinsons sykdom, alene eller i kombinasjon med levodopa. Restless legs syndrom. Depottabletter: Parkinsons sykdom, alene eller i kombinasjon med levodopa.

Dosering og administrasjon

Tabletter: Døgndosen tas likt fordelt 3 ganger i døgnet Depottabletter: Døgndosen gis én gang daglig

  • Parkinsons sykdom:

    • Tabletter: Startdose 0,088 mg (88 μg) × 3. Gradvis ukentlig doseøkning. Vanlig vedlikeholdsdose 0,088 (88 μg)–1,05 mg × 3. Maksimal døgndose på 3,15 mg. 

    • Depottabletter: Startdose 0,26 mg i én dose. Gradvis ukentlig doseøkning. Vanlig vedlikeholdsdose 0,26–3,15 mg i én dose. Maksimal døgndose på 3,15 mg. 

  • Restless legs:

    • Startdose 0,088 mg (88 μg) daglig. Kan ev. økes til 0,54 mg daglig. Tas 2–3 timer før sengetid.

Dosereduksjon ved nedsatt nyrefunksjon.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Bivirkninger

Sjeldne tilfeller av plutselig inntreffende søvnepisoder uten forutgående varselsymptomer er rapportert ved behandling med pramipeksol og ropinirol. Episodene kan ikke relateres til behandlingens varighet. Pramipeksol kan påvirke synet. Se også dopaminagonister L6 Bivirkninger.

Forsiktighetsregler

Pasienter som behandles med pramipeksol må ikke kjøre bil eller delta i andre aktiviteter hvor nedsatt oppmerksomhet kan medføre risiko for alvorlig skade eller død for dem selv eller andre. Unngå samtidig bruk av alkohol og beroligende (sederende) legemidler. (Risiko for plutselig innsettende søvnepisoder.) Se også dopaminagonister L6 Forsiktighetsregler.

Kontroll

Blodtrykk. Gastrointestinale blødninger. Ved øyesykdom som affiserer retina må nødvendig øyelegekontroll planlegges.

Preparater

OprymeaKRKA, d.d. Novo mesto
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Depottablett
Pramipeksol0.52 mg
100 stk
C
b
751,90
Depottablett
Pramipeksol0.26 mg
10 stk
C
b
85,10
Depottablett
Pramipeksol1.57 mg
100 stk
C
b
1 847,30
Depottablett
Pramipeksol1.05 mg
100 stk
C
b
1 232,10
Depottablett
Pramipeksol2.1 mg
100 stk
C
b
2 380,60
Depottablett
Pramipeksol3.15 mg
100 stk
C
b
3 692,50
Depottablett
Pramipeksol2.62 mg
100 stk
C
b
3 077,40
Tablett
Pramipeksol0.18 mg
100 stk
C
b
267,40
Tablett
Pramipeksol0.7 mg
100 stk
C
b
772,30
Tablett
Pramipeksol0.18 mg
30 stk
C
b
117,10
Tablett
Pramipeksol0.088 mg
30 stk
C
b
89,50
Pramipexole OrionOrion Corporation Orion Pharma, Espoo
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Pramipeksol0.18 mg
100 stk
C
b
267,40
Tablett
Pramipeksol0.7 mg
100 stk
C
b
772,30
Tablett
Pramipeksol0.18 mg
30 stk
C
b
117,10
Tablett
Pramipeksol0.088 mg
30 stk
C
b
89,50
SifrolBoehringer Ingelheim International GmbH
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Depottablett
Pramipeksol0.52 mg
100 stk
C
b
751,90
Depottablett
Pramipeksol1.57 mg
100 stk
C
b
1 847,30
Depottablett
Pramipeksol1.05 mg
100 stk
C
b
1 232,10
Depottablett
Pramipeksol2.1 mg
100 stk
C
b
2 380,60
Depottablett
Pramipeksol3.15 mg
100 stk
C
b
3 692,50
Tablett
Pramipeksol0.088 mg
30 stk
C
b
89,50
Tablett
Pramipeksol0.18 mg
100 stk
C
b
267,40
SifrolAbacus Medicine A/S
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Depottablett
Pramipeksol1.05 mg
100 stk
C
b
1 232,10
Depottablett
Pramipeksol0.52 mg
100 stk
C
b
751,90
Depottablett
Pramipeksol2.1 mg
100 stk
C
b
2 380,60