L6.3.5.1 Amantadin
Revidert: 01.09.2020
Egenskaper
Glutamatantagonist som virker over NMDA-reseptorene.
Farmakokinetikk
Absorberes i høy grad etter peroralt inntak, med en biologisk tilgjengelighet på ca. 90 %. Utskilles hovedsakelig gjennom nyrene, vesentlig som uomdannet amantadin, i mindre grad som acetylert metabolitt. Halveringstid ca. 15 timer.
Indikasjoner
Levodopainduserte dyskinesier.
Dosering og administrasjon
Peroral behandling, dagsdose 200–300 mg.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Forvirring, psykose, deklive ødemer, livedo reticularis, synsforstyrrelser (korneaødem).
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Amming: Bør ikke brukes av ammende pga. mulighet for hemmet melkeproduksjon.
Forsiktighetsregler
Se bivirkninger, høyere doser enn 300 mg daglig er dårlig dokumentert. Hypertermi og rebound-effekt er sett ved seponering.
Kontroll og oppfølging
Alle studier viser at effekten av amantadin avtar og forsvinner i løpet av 6–9 måneder. Behandling utover dette kun unntaksvis.