L6.3.6.1 Entakapon
Revidert: 01.09.2020
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, graviditet, amming, forsiktighetsregler og kontraindikasjoner, se L6 Katekol-O-metyltransferasehemmere
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 35 %. Maksimal plasmakonsentrasjon etter 1 time. Er gjenstand for nesten fullstendig førstepassasjemetabolisme i leveren ved isomerisering og glukuronidering. Inaktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via gallen i feces. Halveringstiden er 1,5–3,5 timer. Entakapon hemmer CYP2C9.
Dosering og administrasjon
200 mg tas sammen med hver dose levodopa–dekarboksylasehemmer, inntil 200 mg × 10. Se også COMT-hemmere L6 Dosering og administrasjon. Entakapon bør bare brukes sammen med levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Se L6 Bivirkninger. Urinen kan farges rødbrun (ingen klinisk betydning).