L6.4.1.3 Pyridostigmin

Publisert: 29.04.2016

Sist endret: 20.10.2017

Vedrørende indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner og informasjon til pasienten, se L6 Primært perifertvirkende antikolinesteraser

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 10–20 % ved peroral tilførsel. Maksimal plasmakonsentrasjon etter 1–2 timer. Metaboliseres kun i liten grad. Utskilles via nyrene, hovedsakelig umetabolisert. Halveringstiden er 1–2 timer.

Dosering og administrasjon

Individuell. 30–180 mg × 2–4, ev. mer.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Graviditet, amming

Graviditet: Begrenset klinisk erfaring med behandling av gravide pasienter med myasthenia gravis har ikke gitt holdepunkter for fosterskade. Amming: Overgang til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende.

Preparater

MestinonViatris AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Pyridostigmin10 mg
250 stk
C
b
342,30
Tablett
Pyridostigmin60 mg
150 stk
C
b
458,30
Mestinon2care4 ApS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Pyridostigmin60 mg
150 stk
C
b
458,30
MestinonOrifarm AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Pyridostigmin10 mg
250 stk
C
b
342,30
Mestinon retardViatris
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Depottablett
Pyridostigmin180 mg
100 stk
C