L7.3.1.2.1 Brinzolamid, dorzolamid
Publisert: 22.12.2015
Sist endret: 05.01.2018
Egenskaper
Karboanhydrasehemmere for lokal applikasjon reduserer intraokulært trykk, og kan trolig også ha en gunstig effekt på blodsirkulasjonen til synsnervehodet. Kan kombineres med alle andre lokale glaukommidler.
Farmakokinetikk
Brinzolamid: Absorbert substans metaboliseres til N-desetylforbindelsen, den aktive metabolitten. Utskilles via nyrene, 60 % umetabolisert. Terminal halveringstid er 24 uker.
Dorzolamid: Responstiden er 2 timer, virketid 8–12 timer. Absorbert substans metaboliseres via CYP2B-isoenzymer og CYP3A-isoenzymer. Aktiv hovedmetabolitt, N-desetylforbindelsen. Utskilles via nyrene, hovedsakelig umetabolisert. Terminal halveringstid er ikke bestemt.
Indikasjoner
Glaukomer med åpen kammervinkel.
Dosering og administrasjon
Brinzolamid: 1 dråpe × 2
Dorzolamid: Monoterapi: 1 dråpe × 3. Ved kombinasjon med betareseptorantagonister: 1 dråpe × 2
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Svie ved inndrypping. Både brinzolamid og dorzolamid er sulfonamidderivater, og allergiske reaksjoner kan forekomme.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se G7 G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk). Amming: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Bør unngås brukt til både gravide og ammende.