L8.1.4.2.2 Kanrenoat
Publisert: 25.01.2017
Sist endret: 07.11.2018
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler samt informasjon til pasient, se L8 Aldosteronantagonister.
Vedrørende kontraindikasjoner, kontroll og oppfølging, se L8 Kalium‑, magnesiumsparende diuretika.
Farmakokinetikk
Se Tabell 1 L8 Tabell 1 Diuretika. Farmakokinetiske egenskaper. Kanrenoat er en prodrug som gis intravenøst. Metaboliseres raskt i leveren og i nyrene til aktiv substans, kanrenon. Maksimal plasmakonsentrasjon etter ca. 30 minutter. Maksimal effekt etter ca. 48 timer. Eliminasjon fortrinnsvis ved renal utskillelse. Halveringstiden varierer mye, terminal halveringstid oppgitt til 3–30 timer).
Dosering og administrasjon
200 mg daglig langsomt intravenøst til voksne. Doseres etter vekt til pediatriske pasienter.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling