L8.2.2.1 Atenolol
Publisert: 25.01.2017
Sist endret: 05.04.2018
Vedrørende bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, kontroll, oppfølging, seponering og informasjon til pasient, se L8 Adrenerge betareseptorantagonister
Egenskaper
Vannløselig beta-1-selektiv reseptorantagonist.
Farmakokinetikk
Se Tabell 2 L8 Tabell 2 Betareseptorantagonister og kombinerte alfa-1-, betareseptorantagonister. Farmakokinetiske egenskaper. Biotilgjengeligheten er 40–60 % ved peroral tilførsel. Denne reduseres noe ved samtidig inntak av mat. Metaboliseres ikke. Ca. 95 % utskilles normalt via nyrene. Halveringstiden er 6–9 timer.
Indikasjoner
Hypertensjon, angina pectoris, arytmier, akutt hjerteinfarkt, sekundærprofylakse etter hjerteinfarkt (mangelfull dokumentasjon), symptomatisk ved tyreotoksikose, migreneprofylakse.
Dosering og administrasjon
Redusert dose ved nedsatt nyrefunksjon.
Hypertensjon: 50–100 mg per døgn fordelt på en eller to doser
Angina pectoris: 25–50 mg × 2, ev. 50–100 mg daglig som en dose hvis effekten er tilfredsstillende
Sekundærprofylakse etter hjerteinfarkt: 100 mg en gang daglig
-
Arytmi:
Peroralt: 25–50 mg × 2
Symptomatisk ved tyreotoksikose: 200 mg fordelt på 4 eller forsøksvis færre doser
Migreneprofylakse: 50–100 mg en gang daglig
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen