Egenskaper

Et fentiazinderivat med uttalt sedativ effekt. Effektivt ved kvalme og brekninger.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen er rask og fullstendig ved peroral tilførsel. Biotilgjengeligheten er imidlertid lav. Er gjenstand for betydelig førstepassasjemetabolisme i leveren ved cytokrom P450-isoenzymer. Inaktiv hovedmetabolitt. Utskilles via nyrene og via gallen i feces, metabolisert. Halveringstiden er 7–15 timer.

Indikasjoner

Allergiske lidelser hvor sedativ effekt er ønsket. Kvalme og brekninger. Se hovedomtalen ….

Dosering og administrasjon

Individuell

• Voksne: 25–100 mg om kvelden. Ved behov for dosering om dagen: 10 mg × 3–4

• Barn: Anbefales ikke brukt til barn < 2 år

  • 3–7 år: 10 mg × 1–2

  • 7–14 år: 10–20 mg × 1–2

Legemidler og førerkortforskriften

Se …

Spesielle forhold hos eldre/kontraindikasjoner

Se G24 STOPP-2 tabell, screeningverktøy for potensielt uhensiktsmessige legemidler til eldre  og …

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Bivirkninger

Uttalt tendens til døsighet og sedasjon. Munntørrhet. Eksitasjon hos barn. I sjeldne tilfeller malignt antipsykotikasyndrom, agranulocytose, blodtrykksfall. Se også antihistaminer L9 Bivirkninger.

Graviditet, amming

Se L9 Graviditet, amming. Overgang til morsmelk er minimal.

Kontroll og oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen