L9.1.5.2 Azelastin
Publisert: 26.02.2016
For mer informasjon, se L9 Histamin H1‑antagonister og L7 Legemidler ved øyesykdommer
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 40 % ved intranasal tilførsel. Absorpsjonen er minimal ved okulær tilførsel. Er gjenstand for betydelig førstepassasjemetabolisme i leveren ved cytokrom P450-isoenzymer. Aktiv hovedmetabolitt. Er gjenstand for enterohepatisk resirkulasjon. Utskilles hovedsakelig via gallen i feces. Halveringstiden for aktive substanser totalt er 22–55 timer.
Indikasjoner
Nesespray: Allergisk rhinitt.
Øyedråper: Sesongbundet allergisk konjunktivitt.
Dosering og administrasjon
Nesespray: 1(–2) doser i hvert nesebor × 2.
Øyedråper: 1 dråpe i hvert øye × 2(4 ved behov)
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Graviditet, amming
Se L9 Graviditet, amming. Systemisk eksponering er minimal ved lokalbehandling.
Forsiktighetsregler
Hos kontaktlinsebrukere kan øyedråpene forårsake lokal irritasjon og avleires i linsene. Dette skyldes trolig konserveringsmidlet benzalkoniumklorid.